INHAR Do tej pory sportowcy nie mieli dostępu do suplementu buteinowego (nawet wszechwiedzące Google niewiele mówi o tym pojęciu, choć buteiny to naturalne związki a nie nazwa własna). Kilka miesięcy temu zaczęły się pierwsze testy wśród ochotników a od sierpnia 2011 INHAR używany jest przez czołowych polskich zawodników, w tym aktualnego Mistrza Polski w Kulturystyce wszechwag - Tomasza Jafernika.

Zawarte w preparacie chalkony należą do inhibitorów aromatazy. Aromataza warunkuje powstawanie estrogenów z testosteronu oraz androstendionu. Nadmierna aktywność estrogenów hamuje potencjał anaboliczny, dlatego powstrzymywanie zakresu ich działania stało się jednym z kierunków suplementacji nastawionej na przyspieszanie wzrostu masy mięśniowej. Do tego celu mogą być wykorzystane preparaty zawierające chalkony buteinowe, przy czym INHAR jest jedynym takim produktem dostępnym w suplementacji sportowej. Preparat może mięć zastosowanie u osób, które postanowiły zrezygnować ze szkodliwego wspomagania za pomocą sterydów anaboliczno-androgennych i muszą liczyć się z rozregulowaną gospodarką hormonalną (post cycle therapy - PCT). Dodatkowo składniki preparatu mają właściwości hepatoprotekcyjne. Mogą mięć wpływ na ograniczanie procesów włóknienia i marskości wątroby. Związki czynne - 1 kapsułka zawiera: TESTO-3™ - MIESZANKA Z KOMPLEKSEM PHEN-X1004 200MG: ●(2S)-2-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-7-HYDROXY-2,3-DIHYDROCHROMEN-4-ONE  ●2-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)- 5,7-DIHYDROXY-4-CHROMENONE

Znane inhibitory aromatazy oparte są o substancje roślinne, często wykorzystują pokrzywę (Urtica). Do aktywnych substancji INHar poza tym związkiem w należą przede wszystkim: butyna (butin), buteina (butein).

Buteinum to silny inhibitor kinazy tyrozynowej receptora EGF, reduktazy glutationowej, aromatazy, ponadto hamujący IKK (I B kinase). Buteina (tetrahydroksychalkon), glikozydy buteinowe obniżają ciśnienie krwi i są inhibitorem fosfodiesterazy. Znoszą działanie angiotensyny. Hamują procesy włóknienia (efekt antyfibrogenny) i działają przeciwzapalnie. Buteiny, luteolina, kwas chlorogenowy, koreopsyna i kwas kawowy hamują peroksydacje błon komórkowych, stabilizują strukturę biomembran, wymiatają wolne rodniki. Buteina działaniem antynowotworowym przewyższa siłę działania 5-fluorouracylu. Ograniczają uwalnianie czynników zapaleniotwórczych. Rozkurczają mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, układu moczowego i naczyń krwionośnych. Wzmagają diurezę. Buteina ogranicza zmiany zwyrodnieniowe (zwłóknienie, rozpad neurolemmy i neuronów) w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym.